| 1376767-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1376767-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₃NO₂
• 分子量: 322.619
• InChiKey: WYJLGQQVUCRRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-氟苯胺 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1S,4S)-2,5-bis(4-fluorophenyl)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铑催化的外消旋叔烯丙基三氯乙酰亚胺与苯胺的动态动力学不对称转化

  摘要：

  外消旋叔烯丙基三氯乙酰亚胺酯与各种苯胺亲核试剂的铑催化区域选择性和对映选择性胺化是制备手性 α,α-二取代烯丙基 N-芳胺的直接有效途径。我们描述了外消旋叔烯丙基亲电试剂与苯胺利用手性二烯连接的铑催化剂的第一次动态动力学不对称转化。该方法允许以中等至良好的产率形成 α,α-二取代的烯丙基 N-芳基胺，并具有良好至极好的区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja302223p
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-phenoxy-3-methyl-1-butene 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的外消旋叔烯丙基三氯乙酰亚胺与苯胺的动态动力学不对称转化

  摘要：

  外消旋叔烯丙基三氯乙酰亚胺酯与各种苯胺亲核试剂的铑催化区域选择性和对映选择性胺化是制备手性 α,α-二取代烯丙基 N-芳胺的直接有效途径。我们描述了外消旋叔烯丙基亲电试剂与苯胺利用手性二烯连接的铑催化剂的第一次动态动力学不对称转化。该方法允许以中等至良好的产率形成 α,α-二取代的烯丙基 N-芳基胺，并具有良好至极好的区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja302223p