Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10,10-trimethyl-9-oxotricyclo[6.3.0.03,6]undecane-4-carboxylate | 1041649-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10,10-trimethyl-9-oxotricyclo[6.3.0.03,6]undecane-4-carboxylate
• CAS: 1041649-43-7
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: FCJVSBKUJSOUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((3-methylbuta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane 、 5,5-dimethylcyclopent-2-enone 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 triflic imide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10,10-trimethyl-9-oxotricyclo[6.3.0.03,6]undecane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化多组分环加成反应，将三种不同的物质组装在一起，形成高度取代的双环[4.2.0]辛烷

  摘要：

  已开发出一种可催化的多组分（4 + 2）–（2 + 2）级联环加成工艺，可组装三种不同的物质。该方法能够从2-甲硅烷氧基二烯和两个α，β-不饱和羰基分子分子中快速提供高度取代的双环[4.2.0]辛烷骨架。MCR过程伴随着一次操作中四个碳-碳键和四个立体中心的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.001