4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(tributylstannyl)thiazole | 231278-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(tributylstannyl)thiazole
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-tributylstannylthiazole；tributyl-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]stannane
• CAS: 231278-13-0
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₂SSn
• 分子量: 446.242
• InChiKey: GHEWKOARGHMACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(tributylstannyl)thiazole 、 (4-phenoxyphenyl)-(7-iodoquinolin-4-yl)amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.346 g的产率得到5-(4-(4-phenoxyphenylamino)-quinolin-7-yl) thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  一种药物制剂，包括以下公式的化合物

  公开号：

  US09199973B2
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(tributylstannyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  杂环芳香族化合物被描述，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的用途。特别是，本发明涉及喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物，这些衍生物表现出蛋白酪氨酸激酶的抑制作用。

  公开号：

  US06933299B1

文献信息

• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176451A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A process for the preparation of a compound of formula (I) 1 comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) 2 wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) 3 and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备式（I）化合物的方法，包括以下步骤：（a）将式（II）化合物2与式（III）UNH2（III）反应，其中L和L'是适当的离去基团，以制备式（IV）化合物3，随后（b）通过取代离去基团L'来替换R1基团。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CARTER Clive Malcolm

  公开号：US20070238875A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备式（I）化合物的过程，包括以下步骤：(a)反应式（II）化合物，其中L和L'是适当的离去基团，与式（III）化合物UNH2（III）反应，制备式（IV）化合物，然后(b)通过取代离去基团L'来替换R1基团。
• Bicyclic Heteroaromatic Compounds As Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130310562A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物制剂，包括化学式化合物。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20150065527A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种制药配方，包含公式化合物。