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tert-butyl 2,2,6-trimethylhepta-4,5-dienyloxycarbamate | 1215091-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2,2,6-trimethylhepta-4,5-dienyloxycarbamate
英文别名
——
tert-butyl 2,2,6-trimethylhepta-4,5-dienyloxycarbamate化学式
CAS
1215091-16-9
化学式
C15H27NO3
mdl
——
分子量
269.384
InChiKey
UOHDPBBEFHDUNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2,2,6-trimethylhepta-4,5-dienyloxycarbamate 在 (R)-DM-BINAP(AuPNB)2 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的吡唑烷、异恶唑烷和四氢恶嗪的对映选择性合成
    摘要:
    旅途中的 Au-ff:手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。
    DOI:
    10.1002/anie.200905000
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 、 在 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.87 g的产率得到tert-butyl 2,2,6-trimethylhepta-4,5-dienyloxycarbamate
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的吡唑烷、异恶唑烷和四氢恶嗪的对映选择性合成
    摘要:
    旅途中的 Au-ff:手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。
    DOI:
    10.1002/anie.200905000
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