8-nitro-3,4,10,10a-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester | 1285444-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-nitro-3,4,10,10a-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1285444-45-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: GYUJBXVBUVTKFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-3,4,10,10a-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-nitro-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion

  摘要：

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258967
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-nitro-3,4,10,10a-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion

  摘要：

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258967