1-(4-(1-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)vinyl)phenyl)ethanone | 1410039-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)vinyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[1-(2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl)ethenyl]phenyl]ethanone；1-[4-[1-(2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl)ethenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1410039-29-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: LICFBVVRKURXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 N-(buta-2,3-dienyl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 以63%的产率得到1-(4-(1-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)vinyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由末端N-炔丙基酰胺 有效合成N-（buta-2,3- dienyl）酰胺及其对恶唑啉衍生物的合成潜力†

  摘要：

  一系列Ñ -allenyl酰胺被方便地从制备Ñ -propargyl以良好至优异的产率的酰胺通过该组中开发了一种改进的方法。已经开发了在有机碘化物存在下这些制备的N-烯丙基酰胺的钯催化偶联-环化反应，从而有效地提供了恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26291f