N-methyl-2-(thiophen-2-yl)quinolin-4-amine | 1227958-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(thiophen-2-yl)quinolin-4-amine
• 英文别名: N-methyl-2-thiophen-2-ylquinolin-4-amine
• CAS: 1227958-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: MCBJRDKCKNFITC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-pyrazol-2-ium-3-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-methyl-2-(thiophen-2-yl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过吡唑N-杂环卡宾的重排官能化的4-氨基喹啉

  摘要：

  消旋甜菜碱类物质中的1-苯基吡唑-3-羧酸盐的热脱羧反应生成吡唑-N-杂环卡宾，其立即重排成多个取代的4-氨基喹啉（参见方案）。这些物质对于杂环和药理活性化合物的合成是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/anie.200905436

文献信息

• [EN] CO-POTENTIATORS FOR THERAPY OF CYSTIC FIBROSIS CAUSED BY MINIMAL FUNCTION CFTR MUTANTS<br/>[FR] CO-POTENTIALISATEURS POUR THÉRAPIE DE LA FIBROSE KYSTIQUE PROVOQUÉE PAR DES MUTANTS CFTR À FONCTION MINIMALE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021041997A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are combination-potentiator ("co-potentiator") therapeutic regimens, which can be used to modulate cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CTFR) mutant proteins. Co-potentiators have potential utility for treatment of many loss-of-function mutations of the CFTR chloride channel (e.g., N1303K).