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8-tert-butyl 4-methyl 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undec-3-ene-4,8-dicarboxylate
8-tert-butyl 4-methyl 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undec-3-ene-4,8-dicarboxylate | 1401995-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-tert-butyl 4-methyl 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undec-3-ene-4,8-dicarboxylate
英文别名
9-O-tert-butyl 4-O-methyl 3-methyl-2-oxo-1-oxa-9-azaspiro[4.6]undec-3-ene-4,9-dicarboxylate
CAS
1401995-00-3
化学式
C
17
H
25
NO
6
mdl
——
分子量
339.389
InChiKey
COLMAAHSSBWYKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-ethyl-3-methyl-4-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undec-3-en-2-one
1401994-33-9
C
24
H
30
F
3
N
3
O
3
465.516
反应信息
作为反应物:
描述:
8-tert-butyl 4-methyl 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undec-3-ene-4,8-dicarboxylate
在
N-甲基吗啉
、
盐酸
、
水
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-methyl-4-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undec-3-en-2-one, dihydrochloride salt
参考文献:
名称:
Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
摘要:
本发明涉及以下式(I)的化合物,这些化合物是趋化因子细胞因子受体2(CCR2)和/或5(CCR5)的拮抗剂,以及其药物组合物和使用方法。
公开号:
EP2508526A1
作为产物:
描述:
4-氧代氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯
、
衣康酸二甲酯
在
sodium methylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 21.0h, 以47%的产率得到8-tert-butyl 4-methyl 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undec-3-ene-4,8-dicarboxylate
参考文献:
名称:
[EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
摘要:
本发明涉及以下式(I)的化合物,这些化合物是趋化因子细胞因子受体2(CCR2)和/或5(CCR5)的拮抗剂,以及其药物组合物和使用方法。
公开号:
WO2012130915A1
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