2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-8,9-didesoxy-L-gulo-L-erythro-nonitol | 116454-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-8,9-didesoxy-L-gulo-L-erythro-nonitol
• 英文别名: 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-8,9-didesoxy-L-gulo-D-threo-nonitol
• CAS: 116454-08-1；116558-79-3
• 化学式: C₃₀H₃₆O₆
• 分子量: 492.612
• InChiKey: XJODOTSATXQZJR-ZEZQHQGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-8,9-didesoxy-L-gulo-L-erythro-nonitol 生成 5,7-Di-O-acetyl-2,6-anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-8,9-didesoxy-L-gulo-L-erythro-nonitol
  参考文献：
  名称：

  c-2活化的葡萄糖的C-1锂化

  摘要：

  容易得到的2-苄氧基和THE2苯硫基glucals的直接锂化，并在异头碳原子导致的中间体与亲电子的不同反应。随后化合物中除去苯硫基的，用阮内镍和diastereospecific 1-氢和2-羟基-传递与BH 3 •SMe的2 / H 2 ö 2，氢氧化钠系统提供了方便进入官能C-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96921-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-L-gulo-non-5-enitol 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-8,9-didesoxy-L-gulo-L-erythro-nonitol
  参考文献：
  名称：

  c-2活化的葡萄糖的C-1锂化

  摘要：

  容易得到的2-苄氧基和THE2苯硫基glucals的直接锂化，并在异头碳原子导致的中间体与亲电子的不同反应。随后化合物中除去苯硫基的，用阮内镍和diastereospecific 1-氢和2-羟基-传递与BH 3 •SMe的2 / H 2 ö 2，氢氧化钠系统提供了方便进入官能C-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96921-1