2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-L-gulo-non-5-enitol | 116558-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-L-gulo-non-5-enitol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]propan-1-ol
• CAS: 116558-78-2
• 化学式: C₃₀H₃₄O₅
• 分子量: 474.597
• InChiKey: NHMYRSLTGFKGFA-XQVPNCLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-L-gulo-non-5-enitol 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  c-2活化的葡萄糖的C-1锂化

  摘要：

  容易得到的2-苄氧基和THE2苯硫基glucals的直接锂化，并在异头碳原子导致的中间体与亲电子的不同反应。随后化合物中除去苯硫基的，用阮内镍和diastereospecific 1-氢和2-羟基-传递与BH 3 •SMe的2 / H 2 ö 2，氢氧化钠系统提供了方便进入官能C-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96921-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-didesoxy-2-phenylsulfinyl-D-arabino-hex-1-enitol 在 六甲基磷酰三胺 、 镍 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-L-gulo-non-5-enitol
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Rainer; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREUSS, RAINER;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 429-434
  作者：PREUSS, RAINER、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT, RICHARD R.;PREUSS, RAINER;BETZ, RAINER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6591-6594
  作者：SCHMIDT, RICHARD R.、PREUSS, RAINER、BETZ, RAINER

  DOI：——

  日期：——