3-trimethylsilylethynyl-4-methyl-N-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-trifluoromethylphenyl]benzamide | 957147-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trimethylsilylethynyl-4-methyl-N-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-trifluoromethylphenyl]benzamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide
• CAS: 957147-17-0
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃N₃OSi
• 分子量: 487.64
• InChiKey: UXKRNOQICBGVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilylethynyl-4-methyl-N-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-trifluoromethylphenyl]benzamide 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-((5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)ethynyl)-4-methyl-N-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-trifluoromethylphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP2927232

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-trimethylsilylethynyl-4-methyl-N-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-trifluoromethylphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（I），其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和用途。这些化合物和含有它们的组合物的用途包括治疗癌症和其他由蛋白激酶介导的疾病，如Bcr-Abl激酶及其突变体，如T315I突变体。

  公开号：

  WO2020206583A1

文献信息

• ALKYNYL HETEROAROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150152088A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔基杂芳环结构和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制备药物中的用途。本发明的化合物和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。
• 一种治疗慢性粒细胞白血病药物的制备方法
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN103664951B

  公开（公告）日：2016-10-05

  发明一种治疗慢性粒细胞白血病药物的制备方法属于医药化学领域，具体涉及3‑[2‑(咪唑并[1，2‑b]哒嗪‑3‑基)乙炔基]‑4‑甲基‑N‑4‑[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基]‑3‑三氟甲基苯基}苯甲酰胺(ponatinib)的制备方法，该方法以Pd(PPh3)2Cl2为催化剂，同时加入膦配体和碳酸铯，加入强碱DBU或加入CuI作为助催化剂，进行sonagashira反应。其中，膦配体选自三环己基膦(PCy3)，三叔丁基膦(PtBu3)或三(呋喃‑2‑基)膦(P(2‑furyl)3)。该方法反应彻底，没有或极少产生炔偶联的二炔副产物，分离纯化容易。
• Monocyclic Heteroaryl compounds
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08278307B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及以下通式的化合物：其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和应用。
• Monocyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Shakespeare William C.

  公开号：US20130005738A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般公式如下的化合物：其中变量组的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• Heteroaryl alkyne compound and use thereof
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09255107B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  In the field of pharmaceutical chemistry compounds of general formula I having heteroaryl alkynyl moiety or pharmaceutically acceptable salts, isomers, solvates, crystals or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions including these compounds, as well as uses of these compounds and compositions thereof in the manufacture of a medicament. The compounds have a strong inhibitory effect on BCR-ABL tyrosine kinase and are useful for treating diseases, such as tumors.

  在药物化学领域，具有杂环炔基取代基的一般式I化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂合物、晶体或前药，以及包括这些化合物的药物组合物，在制造药物方面的用途。这些化合物具有强烈的抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的作用，并可用于治疗肿瘤等疾病。