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4-trimethylsilylethynylthiazole-2-carbaldehyde | 1186097-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-trimethylsilylethynylthiazole-2-carbaldehyde
英文别名
4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]thiazole-2-carbaldehyde;4-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
4-trimethylsilylethynylthiazole-2-carbaldehyde化学式
CAS
1186097-84-6
化学式
C9H11NOSSi
mdl
——
分子量
209.344
InChiKey
ZVUBFFNCILHOEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.2±46.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-trimethylsilylethynylthiazole-2-carbaldehyde3-溴-5-氟苯腈copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺四丁基氟化铵 作用下, 以 乙二醇二甲醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.59h, 以37%的产率得到3-fluoro-5-(2-formylthiazol-4-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    高效合成3- {2- [2-(溴甲基)噻唑-4-基]-乙炔基} -5-氟苄腈:PET放射性配体[18F] SP203的前体
    摘要:
    描述了一种改进的3- {2- [2-(溴甲基)噻唑-4-基]乙炔基} -5-氟苄腈(PET放射性配体[ 18 F] SP203的前体)的合成方法,其中将新的合成子用于Sonogashira与3-溴-5-氟苄腈偶联。新的五步合成法从4-溴-2-甲酰基噻唑开始,提供了总收率56%的标题化合物。 PET配体-氟-Sonogashira偶联-钯-溴化
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216787
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-醛基噻唑三甲基乙炔基硅copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 反应 0.67h, 以63%的产率得到4-trimethylsilylethynylthiazole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    高效合成3- {2- [2-(溴甲基)噻唑-4-基]-乙炔基} -5-氟苄腈:PET放射性配体[18F] SP203的前体
    摘要:
    描述了一种改进的3- {2- [2-(溴甲基)噻唑-4-基]乙炔基} -5-氟苄腈(PET放射性配体[ 18 F] SP203的前体)的合成方法,其中将新的合成子用于Sonogashira与3-溴-5-氟苄腈偶联。新的五步合成法从4-溴-2-甲酰基噻唑开始,提供了总收率56%的标题化合物。 PET配体-氟-Sonogashira偶联-钯-溴化
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216787
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