11-ethoxy-10-phenoxy-8-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene-11-carbonitrile | 74372-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-ethoxy-10-phenoxy-8-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene-11-carbonitrile
• CAS: 74372-11-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: IASIFOJXSGQDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯醚 、 6-cyanophenanthridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 11-ethoxy-10-phenoxy-8-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-氰基茚啶对富电子烯烃的光环负载

  摘要：

  在富电子烯烃的存在下，6-氰基菲啶的辐照通过它们的激基复合物中间体区域特异性地提供了相应的氮杂辛和氮杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.655

文献信息

• The Photocycloaddition of 6-Substituted Phenanthridines to Electron-rich Olefins
  作者：Shigeru Futamura、Hiroyuki Ohta、Yoshio Kamiya

  DOI：10.1246/bcsj.55.2190

  日期：1982.7

  The photocycloaddition reaction of 6-substituted phenanthridines and electron-rich olefins, such as trans-anethole and phenyl vinyl ether, is described. This reaction proceeds from the 1(π,π*) states of 6-substituted phenanthridines via the exciplex to give azocine and/or azetidine derivatives in ethanol.

  描述了 6-取代菲啶和富电子烯烃（如反式茴香脑和苯基乙烯基醚）的光环加成反应。该反应从 6-取代菲啶的 1(π,π*) 状态通过激基复合物进行，以在乙醇中生成氮杂辛和/或氮杂环丁烷衍生物。
• FUTAMURA SHIGERU; OHTA HIROYUKI; KAMIYA YOSHIO, CHEM. LETT., 1980, NO 6, 655-658
  作者：FUTAMURA SHIGERU、 OHTA HIROYUKI、 KAMIYA YOSHIO

  DOI：——

  日期：——