| 152517-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 152517-57-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: JDIYNCKIVPMFEI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Lindlar catalyst 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6S)-6-pentyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hoeyer, Thomas; Kjaer, Anders; Lykkesfeldt, Jens, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1042 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2-二羟基庚烷 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 作用下， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hoeyer, Thomas; Kjaer, Anders; Lykkesfeldt, Jens, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1042 - 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones
  作者：Bernhard Haase、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80146-9

  日期：1993.5

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.