2R-hydroxymethyl-5S-[4-[(2R,3S,5S)-2-hydroxymethyl-3-hydroxytetrahydrofuran-5-yl]buta-1,3-diynyl]tetrahydrofuran-3S-ol | 1258846-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2R-hydroxymethyl-5S-[4-[(2R,3S,5S)-2-hydroxymethyl-3-hydroxytetrahydrofuran-5-yl]buta-1,3-diynyl]tetrahydrofuran-3S-ol
• CAS: 1258846-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: OBSZQMWRBVRNNY-UYYXNEDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-5-[4-[(2S,4S,5R)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]buta-1,3-diynyl]oxolane 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.83h， 以98%的产率得到2R-hydroxymethyl-5S-[4-[(2R,3S,5S)-2-hydroxymethyl-3-hydroxytetrahydrofuran-5-yl]buta-1,3-diynyl]tetrahydrofuran-3S-ol
  参考文献：
  名称：

  炔基-2-脱氧-d-核糖，用于生成C-核苷家族的聚宝盆

  摘要：

  本研究着重于一些1-炔基-2-脱氧的制备d -riboses以及它们的C-核苷类似物的生成应用程序。提供了炔烃官能团参与烷基化或环加成反应的实例。提供了对所用保护基的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.046