(1R,2R,3R)-2-methyl-1-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]cyclohexane-1,2,3-triol | 127758-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3R)-2-methyl-1-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]cyclohexane-1,2,3-triol
• CAS: 127758-18-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 313.418
• InChiKey: PJKAPSZUKBTERA-MBIULKOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-2-methyl-1-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]cyclohexane-1,2,3-triol 反应 48.0h， 以76%的产率得到(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-2-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine 定向的 osmylation：对映异构纯二羟基环烷酮的合成

  摘要：

  关于制备 une serie de dihydroxy-2,3 cyclohexones et cyclopentanones di-ou trisubstituees, a partir des cyclenones相应的反应 avec le N-methyl S-methyl S-phenyl sulfoximide

  DOI：

  10.1021/ja00320a053
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-methyl-1-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]cyclohex-2-en-1-ol 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2R,3R)-2-methyl-1-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]cyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine 定向的 osmylation：对映异构纯二羟基环烷酮的合成

  摘要：

  关于制备 une serie de dihydroxy-2,3 cyclohexones et cyclopentanones di-ou trisubstituees, a partir des cyclenones相应的反应 avec le N-methyl S-methyl S-phenyl sulfoximide

  DOI：

  10.1021/ja00320a053

文献信息

• JOHNSON, C. R.;BARBACHYN, M. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 8, 2459-2461
  作者：JOHNSON, C. R.、BARBACHYN, M. R.

  DOI：——

  日期：——