N-(3-iodo-4-methoxy-phenyl)-acetamide | 123765-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-iodo-4-methoxy-phenyl)-acetamide
• 英文别名: acetic acid-(3-iodo-4-methoxy-anilide)；Essigsaeure-(3-jod-4-methoxy-anilid)；2-Jod-4-acetamino-phenol-methylaether；2-Jod-4-acetamino-anisol；N-(3-iodo-4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 123765-76-4
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• 分子量: 291.088
• InChiKey: UAAVWLKHFHKCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C
• 沸点：
  412.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iodo-4-methoxy-phenyl)-acetamide 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其由式(I)表示，其中每个符号如规范中定义，或其盐具有BET家族蛋白抑制作用，并且可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病（例如类风湿关节炎、多发性硬化、特发性肺纤维化、牛皮癣、特应性皮炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、系统性红斑狼疮等）、癌症等的预防或治疗剂。

  公开号：

  WO2016199943A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到N-(3-iodo-4-methoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物的卤化。十七、用苄基三甲基二氯碘酸铵和氯化锌碘化乙酰苯胺衍生物

  摘要：

  乙酰苯胺衍生物与二氯碘酸苄基三甲基铵在乙酸中，在 ZnCl2 存在下，在室温或 70°C 下反应，以良好的收率得到碘取代的乙酰苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1349

文献信息

• Pd-catalyzed cross-electrophile Coupling/C–H alkylation reaction enabled by a mediator generated <i>via</i> C(sp³)–H activation
  作者：Zhuo Wu、Hang Jiang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/d1sc01731d

  日期：——

  Transition-metal-catalyzed cross-electrophile C(sp2)–(sp3) coupling and C–H alkylation reactions represent two efficient methods for the incorporation of an alkyl group into aromatic rings. Herein, we report a Pd-catalyzed cascade cross-electrophile coupling and C–H alkylation reaction of 2-iodo-alkoxylarenes with alkyl chlorides. Methoxy and benzyloxy groups, which are ubiquitous functional groups

  过渡金属催化的交叉亲电试剂C（sp 2）–（sp 3）偶联和C–H烷基化反应代表了将烷基结合到芳环中的两种有效方法。在这里，我们报道了2-碘-烷氧基芳烃与烷基氯的钯催化级联交叉亲电子偶联和CH烷基化反应。甲氧基和苄氧基基团是普遍存在的官能团和常见的保护基团，被用作通过一级或二级C（sp 3）–H活化的关键介质。该反应为合成烷基化的苯酚衍生物提供了一种新颖而便捷的途径，烷基化的苯酚衍生物广泛存在于生物活性化合物和有机功能材料中。
• KAJIGAESHI, SHOJI;KAKINAMI, TAKAAKI;WATANABE, FUMIKO;OKAMOTO, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1349-1351
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KAKINAMI, TAKAAKI、WATANABE, FUMIKO、OKAMOTO, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——