4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate | 950825-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate
• CAS: 950825-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ZWLVZEVITDMDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-(bis(2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenyl)phosphino)piperidine 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到(S)-3-(4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  氢键促进的钯催化：使用手性双（亚砜）膦配体的不对称1,3-二取代烯丙基乙酸酯与吲哚的烯丙基烷基化

  摘要：

  DYKAT努力奋斗：新型的手性BiSO-P配体通过动态动力学不对称转化（DYKAT）有效地实现了前所未有的钯催化的吲哚与外消旋乙酸酯的吲哚不对称烯丙基烷基化反应。在配体的亚磺酰基和吲哚的NH之间形成的氢键在反应中起重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201209485
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxybenzalacetone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  氢键促进的钯催化：使用手性双（亚砜）膦配体的不对称1,3-二取代烯丙基乙酸酯与吲哚的烯丙基烷基化

  摘要：

  DYKAT努力奋斗：新型的手性BiSO-P配体通过动态动力学不对称转化（DYKAT）有效地实现了前所未有的钯催化的吲哚与外消旋乙酸酯的吲哚不对称烯丙基烷基化反应。在配体的亚磺酰基和吲哚的NH之间形成的氢键在反应中起重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201209485