Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-amino-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 38672-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-amino-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: 3beta-Acetoxy-6beta-amino-5alpha-cholestane；[(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-amino-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 38672-97-8
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₂
• 分子量: 445.729
• InChiKey: VCOQSIMTKBATOE-SBJPRDOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6β-nitro-5α-cholestanyl 3β-acetate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-amino-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  转移氢化：将硝基烷烃转化为胺的立体定向方法

  摘要：

  通过使用甲酸铵和碳载钯进行转移氢化，将一系列硝基烷烃转化为相应的胺，并保留构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82175-9

文献信息

• Use of ammonium formate as a hydrogen transfer reagent for reduction of
  申请人：Northwestern University

  公开号：US05099067A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  The present invention relates to a method of converting .beta.-nitro compounds, specifically alcohols, into the corresponding hydroxy amines with retention of configuration by the use of ammonium formate.

  本发明涉及一种使用甲酸铵将β-硝基化合物（具体来说是醇）转化为相应的羟胺的方法，并保持构型不变。
• US5099067A
  申请人：——

  公开号：US5099067A

  公开（公告）日：1992-03-24