| 1039627-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1039627-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₄O₄
• 分子量: 529.846
• InChiKey: QCCALHKLFGYMQH-QLSQZMLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrabromo-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于合成旋光性四卤代降冰片基结构单元的手性池方法。

  摘要：

  单和双取代的多卤代降冰片基衍生物的旋光对映体的制备得率极高。获得具有良好对映体纯度的单取代衍生物7。通过改变反应的时间顺序，可以观察到产品形成和分布的千变万化变化。

  DOI：

  10.1021/ol800990m
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  用于合成旋光性四卤代降冰片基结构单元的手性池方法。

  摘要：

  单和双取代的多卤代降冰片基衍生物的旋光对映体的制备得率极高。获得具有良好对映体纯度的单取代衍生物7。通过改变反应的时间顺序，可以观察到产品形成和分布的千变万化变化。

  DOI：

  10.1021/ol800990m

文献信息

• A stereoselective C7nC5x free-radical cascade route to optically pure and potentially useful tetracyclic amines
  作者：Faiz Ahmed Khan、Sarasij K. Upadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.013

  日期：2008.10

  Nucleophilic racemic amines have been synthesized utilizing a (CC5x)-C-7n free-radical cascade reaction from a bis-allyl amine starting material. Being potentially useful organocatalytic bases as is evident from their screening in the Baylis-Hillman reaction, optically pure amines were also synthesized from optically pure aldehydes (-) or (+)-4. Bis-allyl amides under similar radical reaction condition resulted in C-7n cyclized products. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.