[PtClMe2(benzyl)(2,2'-bipyridine)] | 110638-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [PtClMe2(benzyl)(2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: [PtClMe2(benzyl)(bipy)]
• CAS: 110638-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂Pt
• 分子量: 507.922
• InChiKey: GTFKAHUZCQINJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtClMe2(benzyl)(2,2'-bipyridine)] 、 tin(ll) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[PtMe2(benzyl)(trichlorostannyl)(bipy)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Trialkyl(trichlorostannyl)platinum(IV) Complexes through SnCl₂ Insertion into the Pt−Cl Bond

  摘要：

  Reaction of SnCl2 with the trialkylplatinum(IV) complexes [PtClMe2(R)(bipy)] (1) resulted in the formation of the novel trialkyl(trichlorostannyl)platinum(IV) complexes [PtMe2(R)(SnCl3)(bipy)] (R = allyl (2a), Me (2b), Bz (2c)). The solid-state molecular structure of fac-[PtMe3(SnCl3)(bipy)) revealed a direct Pt-Sn bond (2.6497(2) Angstrom) and three almost identical Pt-Me bond lengths (2.065(5) and 2.068(8) Angstrom both cis and 2.069(5) Angstrom trans to SnCl3). The presence of platinum satellites ((1)J(SnPt) = 3267-4260 Hz) in the (119)Sri NMR spectra of complexes 2 indicates that the direct platinumtin bond is maintained in solution. Addition of 1 equiv of PPh3 to complexes 2 resulted in the formation of the trichlorostannate complexes fac-(PtMe2(R)(bipy)(PPh3)][SnCl3] (3). The absence of platinum satellites on the Sn-119 NMR signal of 3 confirmed the ionic character of these complexes in solution.

  DOI：

  10.1021/om0207414
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 氯化苄 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到[PtClMe2(benzyl)(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Crespo, Margarita; Puddephatt, Richard J., Organometallics, 1987, vol. 6, # 12, p. 2548 - 2550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arsenault, Gilles J.; Crespo, Margarita; Puddephatt, Richard J., Organometallics, 1987, vol. 6, # 10, p. 2255 - 2256
  作者：Arsenault, Gilles J.、Crespo, Margarita、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——