3,5-dimethyl-5H-4a,5,10-triaza-indeno[2,1-a]indene | 1450663-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-5H-4a,5,10-triaza-indeno[2,1-a]indene
• 英文别名: 4,16-Dimethyl-2,8,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 1450663-22-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: BLOSELUBSDGXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 1-甲基靛红 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3,5-dimethyl-5H-4a,5,10-triaza-indeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  Basic ionic liquid promoted heterocyclization to access fused imidazopyridines

  摘要：

  A single step access to fused imidazopyridine involving [bmIm]OH promoted click cyclocondensation of N-methylisatin with 2-aminopyridine has been achieved. The title heterocyclic scaffolds were obtained in excellent yield with high purity. [bmIm]OH was found to be more attractive as it plays the role of solvent, base, and catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.054