(S)-2-[7-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-6-hydroxymethyl-heptanoylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 199481-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[7-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-6-hydroxymethyl-heptanoylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 199481-88-4
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₇
• 分子量: 560.691
• InChiKey: XEXYXYLFIFBTKR-BPARTEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  173.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (S)-2-[7-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-6-hydroxymethyl-heptanoylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到(6RS)-N-[7-(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-quinazolin-6-yl)-6-hydroxymethyl-1-oxo-1-heptyl]-L-glutamic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  苄基10-甲酰基-三氮杂唑酸（苄基10-甲酰基-TDAF）：甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  N- [7-（2-氨基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-6-基）-6-甲酰基-1-氧代庚基] -L-谷氨酸的合成（2，苄基10报道了作为甲酰胺酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）或氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的潜在酶组装紧密结合抑制剂的-甲酰基-5,8,10-三氮杂草酸）。通过使用乙醛二甲基hydr与6和8的顺序烷基化的聚合合成法制备抑制剂。该试剂表现出对GAR Tfase的有效抑制（Ki = 4.5 +/- 0.3 microM）和对AICAR Tfase的适度抑制（Ki = 42 + /-11 microM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00123-5
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二叔丁酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (S)-2-[7-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-6-hydroxymethyl-heptanoylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄基10-甲酰基-三氮杂唑酸（苄基10-甲酰基-TDAF）：甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  N- [7-（2-氨基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-6-基）-6-甲酰基-1-氧代庚基] -L-谷氨酸的合成（2，苄基10报道了作为甲酰胺酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）或氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的潜在酶组装紧密结合抑制剂的-甲酰基-5,8,10-三氮杂草酸）。通过使用乙醛二甲基hydr与6和8的顺序烷基化的聚合合成法制备抑制剂。该试剂表现出对GAR Tfase的有效抑制（Ki = 4.5 +/- 0.3 microM）和对AICAR Tfase的适度抑制（Ki = 42 + /-11 microM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00123-5