7-acetoxymethyl-5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3H,5H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,9-dione | 1204418-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-acetoxymethyl-5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3H,5H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,9-dione
• 英文别名: [9-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7,14-dioxo-2,11-dioxa-4,6-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,12-tetraen-12-yl]methyl acetate
• CAS: 1204418-29-0
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₆
• 分子量: 414.802
• InChiKey: SIHZGRJDOKLVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以69%的产率得到7-acetoxymethyl-5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3H,5H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient selective synthesis of pyrano[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  研究人员开发了一种选择性合成取代和环化吡喃并[2,3-d]嘧啶的方法，该方法包括用乙酸酐对 2-氨基-3-氰基-4H-吡喃进行酰化。研究首次证明，在这一反应中，酸催化比碱催化更有效。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0308-0