15-phenyl-13,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,12.013,17]heptadeca-2,10-diene-14,16-dione | 107396-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 15-phenyl-13,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,12.013,17]heptadeca-2,10-diene-14,16-dione
• CAS: 107396-43-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: KAJZRLZRAFRVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 双环[6.2.2]十二碳-8,10(1),11-三烯 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到rac-(5R,13R,13aR)-2-phenyl-7,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-1H,5H-5,13-methanocyclonona[c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3,15(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [6]对环环烷的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了[6] paracycophanes 2a - c的合成，结构和反应性，这是迄今为止分离的最小的桥接[ n ] paracydophanes。通过用四乙酸铅对[6.2-2]丙烯羧酸（7）进行氧化脱羧，可以有效地合成母体烃2a。通过[6.2.2]丙二烯（4b）的热价异构化（2b的杜瓦异构体），定量合成了8-羰甲氧基衍生物2b。结晶的X-射线结构分析图2c显示，的苯环2c中严重变形为变形角度为α= 20.5°和β= 18.5°的船形。此外，桥接链的键角（C（2），C（3），C（4）和C（5））从法线sp 3角显着扩展。2a的气相热解通过在苄基位置的均相分解得到螺三烯12。用三氟乙酸添加的2a进行加成催化的异构化很容易发生，以提供1：3的间位和邻位异构体13a和14a。酯2b的UV辐射导致杜瓦异构体4b的化合价异构化在进一步辐射下，其缓慢异构化为三氮烷衍生物15a。2a与N-苯基-1,2,4-三唑啉-3

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87605-5

文献信息

• TOBE, YOSHITO;UEDA, KEN-ICHI;KAKIUCHI, KIYOMI;ODAIRA, YOSHINOBU;KAI, YASU+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1851-1858
  作者：TOBE, YOSHITO、UEDA, KEN-ICHI、KAKIUCHI, KIYOMI、ODAIRA, YOSHINOBU、KAI, YASU+

  DOI：——

  日期：——