Zn(II)-3-acetyl-17,18-dihydro-18,18-dimethyl-10-phenyl-13'-oxophorbine | 1349848-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Zn(II)-3-acetyl-17,18-dihydro-18,18-dimethyl-10-phenyl-13'-oxophorbine
• 英文别名: zinc(II)-3-acetyl-17,18-dihydro-18,18-dimethyl-10-phenyl-13(1)-oxophorbine
• CAS: 1349848-61-8
• 化学式: C₃₂H₂₄N₄O₂Zn
• 分子量: 561.958
• InChiKey: ISCRASVKZMHEAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9-dibromo-1-formyl-5-phenyldipyrromethane 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc diacetate 、 水 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 Zn(II)-3-acetyl-17,18-dihydro-18,18-dimethyl-10-phenyl-13'-oxophorbine
  参考文献：
  名称：

  从头合成和组装自组装绿体细菌叶绿素的类似物†

  摘要：

  绿色细菌中的天然光合色素细菌叶绿素c，d和e进行自组装，以形成称为有叶体的有组织的天线系统，该系统收集光子并将产生的激发能集中到反应中心。拟绿体功能的模仿是超分子化学和人工光合作用中的核心问题，可能与光合作用激发的太阳能电池的设计有关。制备人工脂质体的主要挑战仍然是适当色素的合成（二氢卟酚）配备了一组官能团，这些官能团适合指导组装并确保有效的能量传递。先前的方法需要从叶绿素开始衍生化卟啉或半合成。本文报道了第三种方法，即从头合成大环化合物，该大环化合物与叶绿体细菌叶绿素具有相同的烃骨架。Zn（II）3-（1-羟乙基）-10-芳基-13 1-氧代邻苯二酚（芳基由苯基，三甲苯基或五氟苯基组成）的合成需要3,13-二乙酰基-10-选择性溴化芳基氯，钯催化的13 1-氧代oph碱的形成，并使用BH 3 · t BuNH选择性还原3-乙酰基2。每个大环在吡咯啉环中都含有双甲基二甲基基团，以提供不定式脱氢的稳定性。还已经制备了Zn（

  DOI：

  10.1039/c1nj20611g