17-oxo-4-thia-5-androsten-3-one | 85198-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-oxo-4-thia-5-androsten-3-one
• 英文别名: 4-Thia-5-androstene-3,17-dione
• CAS: 85198-52-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂S
• 分子量: 304.453
• InChiKey: AVBNFASRIQOEAI-HHDFAXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-oxo-4-thia-5-androsten-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 A-Nor-5β-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 3148 - 3159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-去甲-3,5-开环-5,17-二氧代雄甾烷-3-酸 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以680 mg的产率得到17-oxo-4-thia-5-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-Thia-5-cholesten-3-one and some further steroidal δ-thioenol lactones

  摘要：

  δ-酮酸 VI-IX 和 XIV 在吡啶中与五硫化磷反应转化为 δ-硫烯醇内酯 X-XIII 和 XV。在这些条件下，ε-酮酸 XVI 产生 B-去甾体类固醇 XVII 和 XVIII。所提出的结构经过多种物理化学数据确认。这些硫烯醇内酯的还原也有描述。

  DOI：

  10.1135/cccc19831489