2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 3-O-<(R)-3-benzyloxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-β-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyra... | 118638-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 3-O-<(R)-3-benzyloxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-β-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyra...
• 英文别名: 2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 3-O-((R)-3-benzyloxytetradecanoyl)-2-((R)-3-benzyloxytetradecanoylamino)-2-deoxy-6-O-[2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-((R)-3-hydroxytetradecanoyl)-2-((R)-3-hydroxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyra...；[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-diphenoxyphosphoryloxy-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-(2-diphenoxyphosphoryloxyethoxy)-3-hydroxy-5-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]-4-[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)-3-[[(3R)-3-hydroxytetradecanoyl]amino]oxan-4-yl] (3R)-3-hydroxytetradecanoate
• CAS: 118638-35-0
• 化学式: C₁₀₈H₁₆₂N₂O₂₄P₂
• 分子量: 1934.42
• InChiKey: HSPDVKBUWATKNJ-OZCDDNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.69
• 重原子数：
  136.0
• 可旋转键数：
  77.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  336.62
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 3-O-<(R)-3-benzyloxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-β-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyra... 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-phosphonooxyethyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-4-O-phosphono-β-D-glucopyranosyl>-3-O-<(R)-3-O-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A生物合成前体的类似物的合成和生物活性：在位置2、3、2'和3'具有（R）-3-羟基十四烷酰基或十四烷酰基的1-O-膦酰氧乙基-4'-O-膦酰基-二糖。

  摘要：

  合成了脂质A（2）的生物合成前体的两个新的类似物。一个类似物（3）的酰基与2的酰基相同，另一个类似物（4）的十四烷酰基代替2的（R）-3-羟基十四烷酰基。3和4均具有与糖苷键合的α磷酸氧代氧乙基取代了2的α-糖基磷酸基团。化合物3和4与原始化合物2一样，对Meth A纤维肉瘤表现出确定的抗肿瘤活性，并且对兔子的毒性低。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基几乎没有影响抗肿瘤活性，但是稍微增强了对兔子的毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1994
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 3-O-<(R)-3-benzyloxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-6-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3-O-<(R)-3-(2,2,2-tr..)..>..>... 生成 2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 3-O-<(R)-3-benzyloxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-β-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyra...
  参考文献：
  名称：

  KUSAMA, TSUNEO;SOGA, TSUNEHIKO;SHIBA, TETSUO

  摘要：

  DOI：