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5-benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
5-benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone | 1151786-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
英文别名
5-Benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylpyridin-2-one
CAS
1151786-03-6
化学式
C
23
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
FINJXWZVJHJMOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
220-222 °C (decomp)
沸点:
488.3±45.0 °C(predicted)
密度:
1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
57.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
3-氧代-2-苯基丙烯酰氯化物
、
1-phenyl-3-(butylamino)but-2-en-1-one
以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以91%的产率得到5-benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
参考文献:
名称:
(氯羰基)苯基乙烯酮与烯胺酮的反应:一些5-酰基-4-羟基-2-(1 H)-吡啶酮和7-羟基-5-氧代-1,4-二氮杂pin衍生物的新型合成
摘要:
从(氯羰基)苯基乙烯酮与一些由1,3-二酮制得的烯胺缩合的一步法制得了一系列取代的5-酰基-4-羟基-2-(1 H)-吡啶酮衍生物, 如2,4-戊二酮,1-苯基-1,3-丁二酮和在沸腾的甲苯中作为溶剂的乙酰乙酸乙酯。提出了一种机制来说明产品的形成。整个序列提供了制备3,4,5,6-四取代的简单有效途径2-(1 H)-吡啶酮产率高至优异,且实验时间短。J.杂环化学,(2009)。
DOI:
10.1002/jhet.14
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