5-benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone | 1151786-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 5-Benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylpyridin-2-one
• CAS: 1151786-03-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: FINJXWZVJHJMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C (decomp)
• 沸点：
  488.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基丙烯酰氯化物 、 1-phenyl-3-(butylamino)but-2-en-1-one 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到5-benzoyl-1-butyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  （氯羰基）苯基乙烯酮与烯胺酮的反应：一些5-酰基-4-羟基-2-（1 H）-吡啶酮和7-羟基-5-氧代-1,4-二氮杂pin衍生物的新型合成

  摘要：

  从（氯羰基）苯基乙烯酮与一些由1,3-二酮制得的烯胺缩合的一步法制得了一系列取代的5-酰基-4-羟基-2-（1 H）-吡啶酮衍生物， 如2,4-戊二酮，1-苯基-1,3-丁二酮和在沸腾的甲苯中作为溶剂的乙酰乙酸乙酯。提出了一种机制来说明产品的形成。整个序列提供了制备3,4,5,6-四取代的简单有效途径2-（1 H）-吡啶酮产率高至优异，且实验时间短。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.14

文献信息

• The reaction of (chlorocarbonyl)phenyl ketene with enaminones: A novel synthesis of some 5-acyl-4-hydroxy-2-(1<i>H</i>)-pyridinones and 7-hydroxy-5-oxo-1,4-diazepin derivative
  作者：Mehdi Abaszadeh、Hassan Sheibani、Kazem Saidi

  DOI：10.1002/jhet.14

  日期：2009.1

  A series of substituted 5-acyl-4-hydroxy-2-(1H)-pyridinone derivatives has been prepared in a one-step procedure from condensation of (chlorocarbonyl)phenyl ketene with some enaminones which were prepared from 1,3-diketones, such as 2,4-pentanedione, 1-phenyl-1,3-butanedione, and ethyl acetoacetate in boiling toluene as a solvent. A mechanism is presented to account for the formation of the products

  从（氯羰基）苯基乙烯酮与一些由1,3-二酮制得的烯胺缩合的一步法制得了一系列取代的5-酰基-4-羟基-2-（1 H）-吡啶酮衍生物， 如2,4-戊二酮，1-苯基-1,3-丁二酮和在沸腾的甲苯中作为溶剂的乙酰乙酸乙酯。提出了一种机制来说明产品的形成。整个序列提供了制备3,4,5,6-四取代的简单有效途径2-（1 H）-吡啶酮产率高至优异，且实验时间短。J.杂环化​​学，（2009）。