1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-<(E)-3-oxo-1-octenyl>imidazole | 127056-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-<(E)-3-oxo-1-octenyl>imidazole
• 英文别名: ethyl 7-[5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]imidazol-1-yl]heptanoate
• CAS: 127056-54-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₃
• 分子量: 348.486
• InChiKey: ZQUFPQTVGKMPAO-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-<(E)-3-oxo-1-octenyl>imidazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.6%的产率得到1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-<(E)-3-hydroxy-1-octenyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.

  摘要：

  1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑，一种前列腺素的咪唑类似物，由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化，以得到主要1,5-二取代的咪唑。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1481
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴代戊)丙二酸二乙酯 在 甲酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-<(E)-3-oxo-1-octenyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Filipiak, T.; Seliga, C.; Frankowski, A., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 2, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO, YUSUKE;ETO, HIROZUMI;EGUCHI, CHIKAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1481-1487
  作者：AMINO, YUSUKE、ETO, HIROZUMI、EGUCHI, CHIKAHIKO

  DOI：——

  日期：——