2-phenyl-5-(1-methoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1446317-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(1-methoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Phenyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1446317-82-3
• 化学式: C₁₅H₈F₄N₂O₂
• 分子量: 324.234
• InChiKey: FWIXSELLGQKECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 2,3,5,6-四氟茴香醚 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper(I) bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以15%的产率得到2-phenyl-5-(1-methoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  以双氧为氧化剂的1,3,4-恶二唑与多氟芳烃的轻度铜介导的直接氧化交叉偶联

  摘要：

  CH 3 CN和O 2可以解决问题！在温和的反应条件下，已开发出了铜介导的2-（杂）芳基-1,3,4-恶二唑与聚卤代芳烃的直接氧化交叉偶联（参见方案）。该方法提供了对含有多卤代芳烃的联芳基结构的简明访问，这在药物和功能材料领域中是令人关注的。乙腈和氧气起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201204502