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(2R,3S,5R)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 1258846-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S,5R)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
英文别名
——
(2R,3S,5R)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol化学式
CAS
1258846-21-7
化学式
C14H17N3O3
mdl
——
分子量
275.307
InChiKey
VSOADJJYFBMSTR-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,5R)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(acetoxymethyl)-3-(acetoxy)tetrahydrofuran甲醇sodium methylate 作用下, 以84%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    炔基-2-脱氧-d-核糖,用于生成C-核苷家族的聚宝盆
    摘要:
    本研究着重于一些1-炔基-2-脱氧的制备d -riboses以及它们的C-核苷类似物的生成应用程序。提供了炔烃官能团参与烷基化或环加成反应的实例。提供了对所用保护基的讨论。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.046
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