rac-(3R,3aR,12bR,13aS)-3-methyl-3,3a,6,7,12,12b,13,13a-octahydro-1H,4H-furo[3,4-g]indolo[2,3-a]quinolizin-4-one | 80249-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-(3R,3aR,12bR,13aS)-3-methyl-3,3a,6,7,12,12b,13,13a-octahydro-1H,4H-furo[3,4-g]indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 80249-82-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: PFCLEIZJUYWTPZ-KUDNYVPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(3R,3aR,12bR,13aS)-3-methyl-3,3a,6,7,12,12b,13,13a-octahydro-1H,4H-furo[3,4-g]indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,12bS)-2-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl)-3-eth-(E)-ylidene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[2,3-α]喹啉嗪衍生物的新合成：（±）-geososchizine的正式全合成

  摘要：

  已经开发了立体有规的消除方法，用于在色胺中将E-亚乙基基团转化为（±）-鹅卵石酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90396-x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,12bR)-3-((S)-1-Methoxy-ethyl)-4-oxo-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氢化铝钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-(3R,3aR,12bR,13aS)-3-methyl-3,3a,6,7,12,12b,13,13a-octahydro-1H,4H-furo[3,4-g]indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[2,3-α]喹啉嗪衍生物的新合成：（±）-geososchizine的正式全合成

  摘要：

  已经开发了立体有规的消除方法，用于在色胺中将E-亚乙基基团转化为（±）-鹅卵石酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90396-x