(S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester | 119880-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 119880-77-2
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 583.749
• InChiKey: XKWFZPJFPBYPGS-LSYYVWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic peptidyl .alpha.-amidation proceeds through formation of an .alpha.-hydroxyglycine intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a088
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-L-酪氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic peptidyl .alpha.-amidation proceeds through formation of an .alpha.-hydroxyglycine intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a088