(S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid | 119880-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid
• CAS: 119880-78-3
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₆S
• 分子量: 569.722
• InChiKey: VVFBFMFXGJWDDU-IGKIAQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid 在 boron triflate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 ({(S)-2-[(S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyryl}-hydroxy-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic peptidyl .alpha.-amidation proceeds through formation of an .alpha.-hydroxyglycine intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a088
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-[(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic peptidyl .alpha.-amidation proceeds through formation of an .alpha.-hydroxyglycine intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a088