2-(4'-bromoacetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 128860-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4'-bromoacetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-bromo-1-[4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 128860-88-8
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 419.277
• InChiKey: IKWBZVSSCWEFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-235 °C
• 沸点：
  563.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-bromoacetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 、 硫代苯甲酰胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-Phenyl-5-[4'-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-biphenyl-4-yl]-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminophores Based on Thiazole Derivatives of PBD

  摘要：

  有机发光剂2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD，III）经过一系列反应转化为硫代酰胺VIII，与取代溴乙酰芳烃X环化反应形成双荧光体系XI。噻唑类似物XIII通过类似的反应从溴乙酰衍生物V与硫代苯甲酰胺反应得到。所有这些制备的化合物在溶液中和晶体状态下均表现出明显的荧光。

  DOI：

  10.1135/cccc19931898
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-(4'-bromoacetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Use of 2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole for Preparation of New Heterocyclic Luminophores

  摘要：

  2-(4'-乙酰基联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（I）被转化为α，β-不饱和酮II和吡啶盐IV，这些化合物通过Kröhnke方法用于制备三芳基吡啶XIII-XIX。另外，从衍生物I获得的二酮V-VIII可作为合成嘧啶IX-XII的前体。对制备的双氟光异构杂环系统的1H NMR光谱和发光性能进行了讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19920385

文献信息

• Kurfuerst, Antonin; Lhotak, Pavel; Nadenik, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 7, p. 1495 - 1504
  作者：Kurfuerst, Antonin、Lhotak, Pavel、Nadenik, Petr、Raclova-Pavlikova, Frantiska、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——