2-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid | 1501220-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-5H,7H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid
• CAS: 1501220-44-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: XGBYEVXUTZAQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(dimethylamino)-N-(8-methoxy-4-methyl-2-oxo-1H-quinolin-6- yl)-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  Disclosed are compounds of formula (I) which modulate bromodomains, pharmaceutical compositions containing said compounds and use of said compounds in therapy.

  公开号：

  WO2023205251A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-嘧啶基)甲醇 在 甲醇 、 水 、 过氧化脲素 、 sodium hydride 、 硝基苯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 180.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 12.08h， 生成 2-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  Disclosed are compounds of formula (I) which modulate bromodomains, pharmaceutical compositions containing said compounds and use of said compounds in therapy.

  公开号：

  WO2023205251A1