(E)-ethyl 3-(6-oxo-6H-chromeno[3,4-a]indolizin-12-yl)acrylate | 1374515-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(6-oxo-6H-chromeno[3,4-a]indolizin-12-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(6-oxochromeno[3,4-a]indolizin-12-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1374515-35-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄
• 分子量: 333.343
• InChiKey: XIKPRYXLWSPCOQ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 6-Oxo-6H-[1]benzopyrano[3,4-c]indolizine 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以68%的产率得到(E)-ethyl 3-(6-oxo-6H-chromeno[3,4-a]indolizin-12-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  氮茚哎呀型交叉脱氢偶联反应在通过钯催化C中的3位上缺电子的烯烃？H激活

  摘要：

  据报道，吲哚嗪与缺乏电子的烯烃发生交叉脱氢偶联反应，可合成3-烯基取代的吲哚嗪。在温和且无配体的条件下发生Heck型交叉偶联反应后，该反应通过钯催化的CH活化选择性地在3位发生。此外，还通过1 H NMR光谱证实了Pd II / Pd 0催化途径的反应机理。

  DOI：

  10.1002/asia.201101050