(4-(4-iodophenyl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane | 1333081-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-iodophenyl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: [4-(4-iodophenyl)but-1-yn-1-yl]trimethylsilane
• CAS: 1333081-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ISi
• 分子量: 328.268
• InChiKey: YVDRSJIUIVOFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-iodophenyl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4-(8-bromo-2,3-diphenylquinoxalin-5-yl)-N-[4-(8-methylnona-3,5-diyn-1-yl)phenyl]-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过将集光染料与疏水性聚二乙炔电解质阻隔层相结合来增强染料敏化太阳能电池性能的一般策略

  摘要：

  一种有效抑制电荷复合并增强染料敏化太阳能电池（DSSCs）的光收集的独特策略，是通过设计一种新型的以二乙炔单元官能化的偶极有机染料来实现的，该偶极有机染料能够进行光诱导的交联反应以生成一种双极性有机染料。疏水聚二乙炔层。聚二乙炔层用作电解质阻挡层，可有效阻挡氧化还原介体的进入并抑制暗电流，并且由于将能量有效转移至偶极染料，因此在光收集中也发挥了作用。从单体染料（J SC = 13.5 mA cm -2，V oc = 0.728 V，填充系数= 0.73，η = 7.17％）至AM 1.5条件下的交联染料（J SC = 14.9 mA cm -2，V oc = 0.750 V，填充系数= 0.74，η = 8.27％）。

  DOI：

  10.1002/asia.201601722
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-(4-iodophenyl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过将集光染料与疏水性聚二乙炔电解质阻隔层相结合来增强染料敏化太阳能电池性能的一般策略

  摘要：

  一种有效抑制电荷复合并增强染料敏化太阳能电池（DSSCs）的光收集的独特策略，是通过设计一种新型的以二乙炔单元官能化的偶极有机染料来实现的，该偶极有机染料能够进行光诱导的交联反应以生成一种双极性有机染料。疏水聚二乙炔层。聚二乙炔层用作电解质阻挡层，可有效阻挡氧化还原介体的进入并抑制暗电流，并且由于将能量有效转移至偶极染料，因此在光收集中也发挥了作用。从单体染料（J SC = 13.5 mA cm -2，V oc = 0.728 V，填充系数= 0.73，η = 7.17％）至AM 1.5条件下的交联染料（J SC = 14.9 mA cm -2，V oc = 0.750 V，填充系数= 0.74，η = 8.27％）。

  DOI：

  10.1002/asia.201601722

文献信息

• <i>S</i>-Farnesyl-Thiopropionic Acid Triazoles as Potent Inhibitors of Isoprenylcysteine Carboxyl Methyltransferase
  作者：Joel A. Bergman、Kalub Hahne、Jiao Song、Christine A. Hrycyna、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1021/ml200106d

  日期：2012.1.12

  We report the design and synthesis of novel FTPA-triazole compounds as potent inhibitors of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt), through a focus on thioether and isoprenoid mimetics. These mimetics were coupled utilizing a copper-assisted cycloaddition to assemble the potential inhibitors. Using the resulting triazole from the coupling as an isoprenyl mimetic resulted in the biphenyl

  我们通过重点研究硫醚和类异戊二烯模拟物，报告了作为异戊二烯半胱氨酸羧基甲基转移酶（Icmt）的有效抑制剂的新型FTPA-三唑化合物的设计和合成。这些模拟物利用铜辅助的环加成反应偶联以组装潜在的抑制剂。使用来自偶联的所得三唑作为异戊二烯基模拟物，得到联苯基取代的FTPA三唑10n。该脂质修饰的类似物是Icmt的有效抑制剂（IC（50）= 0.8 +/- 0.1μM； K（i）= 0.4μM）。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR USE IN TREATING NEOPLASIA AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE NÉOPLASIE OU D'UN CANCER
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013016531A3

  公开（公告）日：2013-07-25
• Lipid and sulfur substituted prenylcysteine analogs as human Icmt inhibitors
  作者：Joel A. Bergman、Kalub Hahne、Christine A. Hrycyna、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.053

  日期：2011.9

  Inhibition of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt) offers a promising strategy for K-Ras driven cancers. We describe the synthesis and inhibitory activity of substrate-based analogs derived from several novel scaffolds. Modifications of both the prenyl group and thioether of N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine (AFC), a substrate for human Icmt (hIcmt), have resulted in low micromolar inhibitors of Icmt and have given insights into the nature of the prenyl binding site of hIcmt. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.