[Pt(benzoquinolate)(CN-tBu)2]ClO4 | 1130782-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Pt(benzoquinolate)(CN-tBu)2]ClO4
• 英文别名: [Pt(bzq)(CN-tBu)2]ClO4；[Pt(benzoquinolinate)(tert-butylisocyanide)2]ClO4；[Pt(CN(tert-butyl))2(7,8-benzoquinolate)]ClO4
• CAS: 1130782-47-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₃Pt*ClO₄
• 分子量: 639.01
• InChiKey: KTBLJKNJRYZOEV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(benzoquinolate)(CN-tBu)2]ClO4 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [Pt-(bzq)(¹³CN)(CNtBu)]
  参考文献：
  名称：

  发光苯甲酸喹啉-异氰化物铂（II）配合物：Pt⋅⋅⋅Pt和π⋅⋅⋅π相互作用对其光物理性质的影响

  摘要：

  中性化合物[Pt（bzq）（CN）（CNR）]（R = t Bu（1），Xyl（2），2-Np（3）; bzq =苯醌喹啉，Xyl = 2,6-二甲基苯基，2- Np = 2-萘基）被分离为具有反-C bzq，CNR构型的纯异构体，如同位素标记的[Pt（bzq）（13 CN）（CNR）中的13 C { 1 H} NMR光谱所证实（R =吨卜（1' ），的Xyl（2' ），2-Np个（3' ））衍生物（δ 13 C ^ CN ≈110PPM; 1 Ĵ（ PT，13C）≈1425Hz]。相反，复杂的[PT（BZQ）（C≡CPh）（CNXyl）]（4）配有一反式-N BZQ，CNR配置，已经有选择地从[PT（BZQ）氯（CNXyl）]（分离反式-N bzq，CNR）使用Sonogashira条件。X射线衍射研究表明，虽然1采用柱状堆积的链结构，Pt–Pt距离为3.371（1）Å，并且具有显着的π⋅⋅⋅π相互作用（3

  DOI：

  10.1002/asia.201200585
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 [Pt(benzo[h]quinoline)(NCMe)2]ClO4 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[Pt(benzoquinolate)(CN-tBu)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  含腈和异氰酸酯配体的环金属化合物的合成和发光†

  摘要：

  单核阳离子环金属化的钯配合物[钯（C ∧ N）（NCMe）2 ] CLO 4 [C ∧ N = benzoquinolinate（BZQ）1，2- phenylpyridinate（PPY）2 ]，类似于先前描述的铂络合物[PT（C ∧ N）（NCMe）2 ] CLO 4 [C ∧ N = BZQ 3，PPY 4 ]和异氰化物铂benzoquinolinate [PT（BZQ）（CNR）2 ] X（R =叔丁基（吨-Bu，5），2,6-二甲基苯基（Xyl，6），2-萘基（2-Np，7）; X = CLO 4 -一个，PF 6 - b）已经制备和表征。发现具有不同抗衡离子（6a和6b）的阳离子[Pt（C counter N）（CN-Xyl）2 ] +的固态结构在堆积方面有所不同，尽管在两种情况下它们均以π为主。 -π分子间相互作用。抗衡的在UV-vis光谱在溶液中和在固体状态的影响，5 -

  DOI：

  10.1021/om800845c

文献信息

• Synthesis and Characterization of the Double Salts [Pt(bzq)(CNR)₂][Pt(bzq)(CN)₂] with Significant Pt···Pt and π···π Interactions. Mechanistic Insights into the Ligand Exchange Process from Joint Experimental and DFT Study
  作者：Juan Forniés、Sara Fuertes、Carmen Larraz、Antonio Martín、Violeta Sicilia、Athanassios C. Tsipis

  DOI：10.1021/om201036z

  日期：2012.4.9

  Therefore, the first step in the ligand rearrangement pathway is the dissociation of the isocyanide in trans position to the Cbzq, yielding the [(RNC)(bzq)(μ2-η1,η1-CN)Pt···Pt(bzq)(CN)] intermediates. The rate-limiting step corresponds to the transformation of these intermediates to the neutral [Pt(bzq)(CN)(CNR)] complexes following a synchronous mechanism involving rupture of the Pt–Pt and formation of

  化学计量的双络合物盐（DCSs）[Pt（bzq）（CNR）2 ] [Pt（bzq）（CN）2 ]（bzq = 7,8-苯并喹啉酸盐; R =叔丁基（1），2,6-通过[Pt（bzq）（CNR）2 ] ClO 4和[K（H 2 O）] [Pt（bzq）（CN）2之间的复分解反应制备了二甲基苯基（2），2-萘基（3）。在控制温度的条件下（范围：-10至0°C）以1：1的摩尔比进行反应]。化合物1 - 3已被分离为空气稳定的和强着色的固体[紫色（1），橙色（2），红紫色（3）]。的X射线结构2所示，它包括离子对，其中所述阳离子和阴离子正方形平面的Pt（II）络合物几乎彼此平行并通过铂-铂（3.1557（4）a）和π相连接的···π（3.41-3.79Å）相互作用。上的DCS能量分解分析计算1 - 3显示出相对强的离子对的相互作用，这是由与来自分散小的贡献（π静电相互作用支配··（的-99.1，-110