摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-yl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid | 1383532-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-yl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-(5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-yl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1383532-67-9
化学式
C30H29NO3
mdl
——
分子量
451.565
InChiKey
NXZPADKLMRYMSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.09
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种新颖且简便的合成2-(苯并呋喃-2-基)苯并[h]喹啉-3-羧酸衍生物的方法
    摘要:
    描述了一种简单而简明的合成一系列新的2-(苯并呋喃-2-基)苯并[ h ]喹啉-3-羧酸衍生物(3a-3g)杂环体系的方法。合成策略的关键步骤是将2-(氯甲基)苯并[ h ]喹啉-3-羧酸乙酯(2)与各种取代的水杨醛以及2-羟基-1-萘醛进行一锅反应。通过1-萘胺(1)与Vilsmeier-Haack试剂的温和,有效和直接反应可以高收率制备底物2。通过光谱数据和元素分析鉴定了所有新化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201100389
点击查看最新优质反应信息