5-Amino-2-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthiazole | 128381-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-2-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthiazole
• 英文别名: 2-Thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 128381-73-7
• 化学式: C₈H₅F₃N₂S₂
• 分子量: 250.268
• InChiKey: MXBLALMBQNBJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthiazole 、 邻氯苯磺酰基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到N-<2-(2-Thienyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-N'-(2-chlorbenzosulfonyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878
• 作为产物：
  描述：

  5-Azido-2-(2-thienyl)-4-trifluormethylthiazol 在 1-(1-吡咯烷)环戊烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到5-Amino-2-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Einführung von Aminogruppen in Nachbarstellung zu Trifluormethylgruppen in Heterocyclen; Synthese von 5-Amino-4-trifluormethylthiazolen

  摘要：

  在杂环化合物中引入与三氟甲基相邻的氨基；5-氨基-4-三氟甲基噻唑的合成 5-氟-4-三氟甲基噻唑 5 在 4-二甲氨基吡啶存在下，与伯胺基芳香族和杂芳香族胺反应，发生转氨基反应，生成 5-氨基-4-三氟甲基噻唑 2。 同样，5-叠氮-4-三氟甲基噻唑 1 与某些烯胺反应时，也能生成产率极高的化合物 2。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26877