5-Azido-2-(2-thienyl)-4-trifluormethylthiazol | 128381-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Azido-2-(2-thienyl)-4-trifluormethylthiazol
• 英文别名: 5-Azido-2-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 128381-68-0
• 化学式: C₈H₃F₃N₄S₂
• 分子量: 276.266
• InChiKey: FSDDCIRKBMJTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Azido-2-(2-thienyl)-4-trifluormethylthiazol 在 1-(1-吡咯烷)环戊烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到5-Amino-2-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Einführung von Aminogruppen in Nachbarstellung zu Trifluormethylgruppen in Heterocyclen; Synthese von 5-Amino-4-trifluormethylthiazolen

  摘要：

  在杂环化合物中引入与三氟甲基相邻的氨基；5-氨基-4-三氟甲基噻唑的合成 5-氟-4-三氟甲基噻唑 5 在 4-二甲氨基吡啶存在下，与伯胺基芳香族和杂芳香族胺反应，发生转氨基反应，生成 5-氨基-4-三氟甲基噻唑 2。 同样，5-叠氮-4-三氟甲基噻唑 1 与某些烯胺反应时，也能生成产率极高的化合物 2。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26877
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluoro-2-(2-thienyl)-4-trifluoromethyl-thiazole 在 叠氮化锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到5-Azido-2-(2-thienyl)-4-trifluormethylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876

文献信息

• Burger, Klaus; Hoess, Eva; Sewald, Norbert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1695 - 1708
  作者：Burger, Klaus、Hoess, Eva、Sewald, Norbert、Geith, Klaus、Riede, Juergen、Bissinger, Peter

  DOI：——

  日期：——
• RIEDE, JURGEN;BISSINGER, PETER, Z. NATURFORSCH. B., 45,(1990) N2, C. 1695-1708
  作者：RIEDE, JURGEN、BISSINGER, PETER

  DOI：——

  日期：——