2β,3β-Epoxy-5α-androstan-17β-ylacetat | 53755-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β-Epoxy-5α-androstan-17β-ylacetat
• 英文别名: [(1S,2S,4S,6R,8S,11R,12S,15S,16S)-2,16-dimethyl-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecan-15-yl] acetate
• CAS: 53755-30-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: PKJUOZCBDZBLIT-UAAXHFGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-Epoxy-5α-androstan-17β-ylacetat 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 10-Cyano-5α-androstan-2β.3α.17β-triol-17-acetat
  参考文献：
  名称：

  类固醇受体复合物。基于SP2-混合系统的一些注意事项。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00335a001

文献信息

• Bile acids and steroids—XXVII
  作者：K. Takeda、T. Komeno、J. Kawanami、S. Ishihara、H. Kadokawa、H. Tokura、H. Itani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98273-0

  日期：1965.1

  Synthetic methods for, and some reactions of the steroidal 2,3- and 3,4-episulphides and related compounds are described. The five-membered ring formation, e.g. acetonide, trithiocarbonate etc., of the 2,3-trans-diaxial dimercapto and mercapto-ol derivatives are also studied.

  描述了甾族2,3-和3,4-异硫醚及相关化合物的合成方法和某些反应。还研究了2，3-反式-双轴二巯基和巯基醇衍生物的五元环形成，例如丙酮化物，三硫代碳酸酯等。
• Reaction of some 2,3-steroidal epoxides with tributyl(carbethoxymethylene) phosphorane. Formation of A-nor derivatives
  作者：Maria Luigia Forcellese、Settimia Calvitti、Elio Camerini、Immacolata Martucci、Enrico Mincione

  DOI：10.1021/jo00212a038

  日期：1985.6