4-氟-3,5-庚二酮 | 1064183-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氟-3,5-庚二酮
• 英文名称: 4-fluoroheptane-3,5-dione
• 英文别名: 4-Fluoroheptane-3,5-dione
• CAS: 1064183-00-1
• 化学式: C₇H₁₁FO₂
• 分子量: 146.162
• InChiKey: AGFQMXLPKVHYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3,5-庚二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.102 g的产率得到3,5-diethyl-4-fluoro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过选择性直接氟化连续气/液-液/液流合成 4-氟吡唑衍生物。

  摘要：

  4-氟吡唑系统可以通过单一的、连续的伸缩两步连续气/液-液/液流动工艺由二酮、氟气和肼原料制备。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.120
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-氟-3,5-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  通过选择性直接氟化连续气/液-液/液流合成 4-氟吡唑衍生物。

  摘要：

  4-氟吡唑系统可以通过单一的、连续的伸缩两步连续气/液-液/液流动工艺由二酮、氟气和肼原料制备。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.120

文献信息

• Facile Synthesis of 2-Fluoro-1,3-dicarbonyl Compounds with Aqueous Hydrofluoric Acid Mediated by Iodosylarenes
  作者：Tsugio Kitamura、Satoshi Kuriki、Kensuke Muta、Mohammad Morshed、Kazutaka Muta、Keisuke Gondo、Yuji Hori、Masaya Miyazaki

  DOI：10.1055/s-0033-1339672

  日期：——

  Abstract Direct fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds including 1,3-diketones, 3-oxo esters, and 3-oxoamides was conducted using aqueous hydrofluoric acid with the aid of iodosylarenes, giving the corresponding 2-fluorinated products in good to high yields. Among the used iodosylarenes, o-iodosyltoluene was found to be the most effective, and the yield of 2-fluorinated products was improved. Direct

  摘要 在碘代芳烃的帮助下，使用氢氟酸水溶液对包括1,3-二酮，3-氧代酯和3-氧代酰胺在内的1,3-二羰基化合物进行直接氟化，以高至高收率得到相应的2-氟化产物。在所使用的碘代芳烃中，邻-碘代甲苯基被认为是最有效的，并且2-氟代产物的产率得以提高。 在碘代芳烃的帮助下，使用氢氟酸水溶液对包括1,3-二酮，3-氧代酯和3-氧代酰胺在内的1,3-二羰基化合物进行直接氟化，以高至高收率得到相应的2-氟化产物。在所使用的碘代芳烃中，邻-碘代甲苯基被认为是最有效的，并且2-氟代产物的产率得以提高。
• A Practical and Convenient Fluorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds Using Aqueous HF in the Presence of Iodosylbenzene
  作者：Tsugio Kitamura、Satoshi Kuriki、Mohammad Hasan Morshed、Yuji Hori

  DOI：10.1021/ol200632d

  日期：2011.5.6

  and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH2Cl2 gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate in 98% yield. Other 1,3-dicarbonyl compounds including β-keto esters and 1,3-diketones underwent the fluorination reaction to give

  通过直接使用含水氢氟酸和碘代苯（PhIO），可以实现简单，实用和方便的氟化1,3-二羰基化合物。苯甲酰乙酸乙酯与HF和PhIO水溶液在CH 2 Cl 2中的反应体系反应，得到2-氟-2-苯甲酰乙酸乙酯，产率为98％。包括β-酮酸酯和1,3-二酮在内的其他1,3-二羰基化合物经过氟化反应，以高收率得到相应的氟化产物。
• Regioselective Synthesis of Fluorinated Phenols, Biaryls, 6H-Benzo[c]chromen-6-ones and Fluorenones Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyl enol ethers)
  作者：Ibrar Hussain、Mirza Arfan Yawer、Matthias Lau、Thomas Pundt、Christine Fischer、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200700887

  日期：2008.1

  A variety of fluorinated phenols, biaryls, 6H-benzo[c]chromen-6-ones and fluorenones were prepared based on regioselective [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-fluoro-3-silyloxy-2-en-1-ones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  基于1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与2-氟-3-的区域选择性[3+3]环化，制备了多种氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮甲硅烷氧基-2-en-1-ones。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)