3-methoxycarbonylcyclobutane-1-carboxylic acid | 142733-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonylcyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: cis-1,3-cyclobutanedicarboxylic acid monomethyl ester；(cis)-3-(methoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid；cis-3-(methoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid；cis-Cyclobutan-dicarbonsaeure-(1,3)-monomethylester；cis-Cyclobutan-1,3-dicarbonsaeure-monomethylester
• CAS: 142733-61-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• mdl: MFCD11099893
• 分子量: 158.154
• InChiKey: AJAHGOJIRQOMLK-SYDPRGILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonylcyclobutane-1-carboxylic acid 在 三溴化磷 、 diborane(6) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-3-Brommethyl-cyclobutan-1-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis. XLIII. Stereochemical Studies in the Cyclobutane Ring System^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a057
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.0>hept-5-ene-6-carboxylate 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到3-methoxycarbonylcyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连续光流化学技术按比例放大合成氘标记的顺式-环丁烷-1,3-二羧酸衍生物

  摘要：

  的连续照片流合成叔丁基3-氧代-2-氧杂二环[2.2.0]己-5-烯-6-羧酸乙酯（2B）从叔丁基2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸甲酯（1B）已研究放大合成顺式-3-（叔丁氧羰基）-2,3,4- d 3-环丁烷羧酸（3c），作为制备各种生物活性化合物和材料科学的有用组成部分含有标有氘原子的环丁烷环系统。反应条件的优化和光流反应系统的改进带来了顺式-3-（叔本通过连续光流合成反应22 h，然后用氘气加氢，在3.6 g中具有优异的氘含量的（3-丁氧基羰基）-2,3,4- d 3-环丁烷羧酸（3c）。另外，描述了将该产物用于合成顺式-3-（（苄氧羰基）甲基-d 2）环丁烷-1,2,4- d 3-羧酸（11），用于制备药物候选化合物的内标。非临床和临床药代动力学研究中的定量质谱分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.037

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019214610A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  本文提供了一种二氢嘧啶衍生物，可用于治疗乙型肝炎感染或由乙型肝炎引起的疾病，以及其药用或医学应用。
• Total Synthesis and Structural Revision of the Piperarborenines via Sequential Cyclobutane C–H Arylation
  作者：Will R. Gutekunst、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja209205x

  日期：2011.11.30

  functionalization logic is demonstrated in the total synthesis of piperarborenine B and piperarborenine D (reported structure). These syntheses feature a new preparation of cis-cyclobutane dicarboxylates from commercially available coumalate starting materials and a divergent approach to the controlled cis or trans installation of the two distinct aryl rings found in the natural products using the first

  使用 CH 功能化逻辑构建不对称环丁烷的策略在哌芴醇 B 和哌芴醇 D（报告的结构）的全合成中得到证明。这些合成的特点是从市售的香豆酸酯原料中新制备顺式环丁烷二羧酸盐，以及使用环丁烷 CH 芳基化的第一个例子对天然产物中发现的两个不同芳环的受控顺式或反式安装的不同方法。Piperarborenine D 的结构被重新分配为头对头二聚体，该二聚体是使用分子内 [2+2] 光环加成策略合成的。
• Total Synthesis and Structural Revision of the Piperarborenines: When Photochemistry Meets CH Activation
  作者：Frédéric Frébault、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201108592

  日期：2012.3.19

  Activate and reiterate: The activation of C(sp3)H bonds is a highly desirable transformation because molecular complexity can be increased at the expense of the most simple and readily available organic linkage. In recent contributions this approach was used for coupling reactions with small all‐carbon rings, as exemplified by the sequential CH activation steps in an elegant total synthesis of the

  激活并重申：C(sp 3 )  H 键的激活是一种非常理想的转变，因为可以以牺牲最简单和容易获得的有机键为代价来增加分子复杂性。在最近的贡献中，这种方法被用于与小全碳环的偶联反应，例如在胡椒硼烯的优雅全合成中连续的 C  H 活化步骤（见方案；DG=导向基团）。
• Pecquet, Pascal; Huet, Francois; Legraverend, Michel, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 4, p. 739 - 745
  作者：Pecquet, Pascal、Huet, Francois、Legraverend, Michel、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——
• Beckmann,S.; Ling,O.S., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1899 - 1904
  作者：Beckmann,S.、Ling,O.S.

  DOI：——

  日期：——