1,2,3,4-tetrahydro-2-<(methylthio)thiocarbonyl>isoquinoline-3-carboxylic acid | 111051-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-<(methylthio)thiocarbonyl>isoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-2-[(methylthio)thiocarbonyl]isoquinoline-3-carboxylic acid；2-methylsulfanylcarbothioyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 111051-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 267.373
• InChiKey: BXLJZYCNOQMOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-<(methylthio)thiocarbonyl>isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-β-咔啉衍生物的合成作为肝保护剂。I.几种α-氨基酸的二硫代氨基甲酸酯。

  摘要：

  我们合成了一系列α-氨基酸的二硫代氨基甲酸盐，并测试了它们对 CCl4 引起的小鼠肝损伤的保肝活性。氨基酸（2、4、6 和 8）与二硫化碳反应，然后甲基化，得到相应的二硫代氨基甲酸酯。在合成的化合物中，β-咔啉衍生物（9a）具有显著的保肝活性。此外，还制备了与 9a 的二硫代氨基甲酸酯基团有关的 oxa 类似物（9b-d）。9a-d 的活性依次降低：二硫代氨基甲酸酯（9a）> S-甲基硫代氨基甲酸酯（9b）> O-甲基硫代氨基甲酸酯（9c）>氨基甲酸酯（9d）。对结构-活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2840

文献信息

• SAIGA, YUTAKA;IIJIMA, IKUO;ISHIDA, AKIHIKO;MIYAGISHIMA, TOSHIKAZU;OH-ISHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2840-2843
  作者：SAIGA, YUTAKA、IIJIMA, IKUO、ISHIDA, AKIHIKO、MIYAGISHIMA, TOSHIKAZU、OH-ISHI+

  DOI：——

  日期：——