(3aR*,7R*,7aS*)-N-benzyl-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole | 82281-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aR*,7R*,7aS*)-N-benzyl-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole
• 英文别名: N-benzyl-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole
• CAS: 82281-24-1；82281-25-2；82281-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: VCBFYNURTJGTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR*,7R*,7aS*)-N-benzyl-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008
• 作为产物：
  描述：

  胡椒基甲醛 在 magnesium sulfate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3aR*,7R*,7aS*)-N-benzyl-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008