(1S,2R,3R,4R)-2-(2-hydroxyethyl)-3-octyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentanol | 1150106-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4R)-2-(2-hydroxyethyl)-3-octyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentanol
• 英文别名: (1S,2R,3R,4R)-2-(2-hydroxyethyl)-3-octyl-4-(oxan-2-yloxy)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1150106-69-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄
• 分子量: 342.519
• InChiKey: VHGJKGGMDSRIHD-QUIYGKKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4R)-2-(2-hydroxyethyl)-3-octyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-((1R,2R,3R,5S)-5-(methylsulfonyloxy)-2-octyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY

  摘要：

  本文揭示了具有以下化学式的化合物：还公开了与之相关的治疗方法、药物和组合物。

  公开号：

  US20090124676A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-octyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到(1S,2R,3R,4R)-2-(2-hydroxyethyl)-3-octyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY

  摘要：

  本文揭示了具有以下化学式的化合物：还公开了与之相关的治疗方法、药物和组合物。

  公开号：

  US20090124676A1

文献信息

• Substituted cyclopentanes having prostaglandin activity
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US09006464B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Disclosed herein are compounds having a formula: Therapeutic methods, medicaments, and compositions related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有以下公式的化合物：还披露了与其相关的治疗方法、药物和组合物。
• SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDINE ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2217581B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US9006464B2
  申请人：——

  公开号：US9006464B2

  公开（公告）日：2015-04-14