9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbonyl chloride | 35741-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbonyl chloride
• 英文别名: Tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carbonyl chloride
• CAS: 35741-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO
• 分子量: 268.743
• InChiKey: SUCCCOFOVLEQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbonyl chloride 在 palladium on barium sulfate 2,6-二甲基吡啶 、 氘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9,10-Dihydro-9,10-ethano-anthracen-11-carboxaldehyd-13-d1
  参考文献：
  名称：

  Irradiation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. Search for intermediate oxabicyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00759a027
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Irradiation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. Search for intermediate oxabicyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00759a027

文献信息

• Synthesis of Precursors for the Pyrolytic Formation of Pentatetraenones
  作者：Phillip Arena、Roger F. C. Brown、Frank W. Eastwood、Don McNaughton

  DOI：10.1071/ch98174

  日期：——

  3-(9′,10′-Dihydro-9′,10′-ethanoanthracen-11′-ylidene)prop-2-enoyl chloride and its [12′,12′- 2 H2] and [1- 13 C] isotopomers have been prepared and pyrolysed. Argon matrix infrared spectroscopy showed ν2 bands at 2207 . 7, 2207 . 0, and 2168 . 5 cm−1 respectively for the three pentatetraenone isotopomers. The pyrolysate of the 12′-methyl substituted precursor showed a band at 2205 cm−1 which was tentatively assigned to methylpentatetraenone. The 12′-ethenyl substituted precursor gave a pyrolysate showing ketene bands but also yielded 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.

  3-(9′,10′-二氢-9′,10′-乙桥蒽-11′-亚基)丙-2-烯酰 氯化物及其[12′,12′- 2 H2］ 及其[12′,12′- 2 H2]和[1- 13 C]同位素的制备和热解。 并进行了热解。氩基红外光谱显示 ν2 波段在 2207 .7, 2207 .0 和 2168 .5 cm-1 2207 . 0 和 2168 .12′-methyl 取代的前体的热裂解产物在 2205 cm-1 处显示出一条带。 初步归属于甲基五四烯酮。12′-ethenyl 取代的前体产生的热解产物显示出烯酮带，但也产生了 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.
• Bisphenolesterderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0727410A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Die neuen Verbindungen der Formel I, worin A eine Gruppe der Formel IIa oder IIb bedeutet, Y Sauerstoff, Methylen, Ethyliden oder eine Gruppe >C=C(CH3)2 ist, Z Stickstoff, darstellt, R1 und R2 z.B. C1-C5-Alkyl sind, R3 und R4 z.B. Wasserstoff oder Methyl bedeuten und R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 und R14 z.B. Wasserstoff darstellen, eignen sich zum Stabilisieren von organischem Material gegen oxidativen, thermischen oder lichtinduzierten Abbau.

  式 I 的新化合物、 其中 A 是式 IIa 或 IIb 的基团、 Y 是氧、亚甲基、亚乙基或 >C=C(CH3)2 的基团，Z 是氮、 R1 和 R2 例如是 C1-C5 烷基，R3 和 R4 例如是氢或甲基，R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13 和 R14 例如是氢。
• US5616780A
  申请人：——

  公开号：US5616780A

  公开（公告）日：1997-04-01
• Irradiation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. Search for intermediate oxabicyclobutanes
  作者：Louis E. Friedrich、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00759a027

  日期：1972.2